Mae cathod angen rhai maetholion nad ydynt yn hanfodol ar gyfer mamaliaid eraill. Mae llawer o’r maetholion hanfodol hyn i’w cael yn naturiol mewn meinweoedd anifeiliaid, sy’n adlewyrchu bod cathod wedi datblygu gofynion maethol arbenigol sy’n gyson â dylanwad esblygiadol cigysydd caeth (MacDonald et al., 1984).

Yn ogystal, wrth fwydo cathod, mae cyfansoddiad maethol a blasusrwydd y diet yn hanfodol. Os yw cathod yn annymunol, bydd cathod yn gwrthod bwyta ac o ganlyniad gallant ddod yn ddiffygiol mewn maetholion hanfodol, a all ddatblygu'n gyflyrau clinigol (Zaghini & Biagi, 2005). Mae hyn yn amlygu pwysigrwydd llunio a bwydo dietau blasus, maethlon iawn i gathod.

Mae lipidau yn ffurfio grŵp o foleciwlau organig, sy'n cynnwys brasterau ac olewau. Mae lipidau dietegol yn ffynhonnell asidau brasterog hanfodol ac egni crynodedig gan fod braster yn darparu dwywaith cymaint o galorïau/g o gymharu â phrotein a charbohydradau. Mae gan lipidau rôl bwysig fel cludwyr ar gyfer fitaminau a sterolau sy'n toddi mewn braster ac maent yn gydrannau o lawer o ragflaenwyr hormonaidd. Yn ogystal, maent yn cael eu defnyddio i wella blasder cebyl sych a nodweddion gweadeddol (Trevizan & Kessler, 2009).

Mae asidau brasterog yn gydrannau annatod o lipidau. Mae natur hanfodol asid brasterog yn bennaf oherwydd anallu anifail i'w syntheseiddio mewn symiau digonol i ddiwallu ei anghenion metabolig (Bauer, 2008). Mae cathod, fel cŵn, angen yr asid brasterog asid linoleig hanfodol. Mae asid linoleic yn asid brasterog omega-6 amlannirlawn. Gellir ymestyn asidau brasterog a'u dad-ddirlawn yn asidau brasterog amgen, cadwynog. Er enghraifft, mae cŵn yn trosi asid linoleig yn asid arachidonic gan yr ensym Δ6-desaturase. Fodd bynnag, ni all cathod wneud hyn gan fod trosi yn gyfyngedig oherwydd gweithgaredd isel yr ensym Δ6-desaturase yn afu/iau'r cathod. O ganlyniad, mae asid arachidonic yn asid brasterog hanfodol mewn cathod a rhaid ei gael yn y diet. Mae asid arachidonic i'w gael mewn cyflenwad helaeth mewn meinweoedd anifeiliaid, yn enwedig yr organau (Trevizan et al., 2012). Mae hyn yn atgyfnerthu'r gofyniad i gathod, fel cigysyddion gorfodol, fwyta meinweoedd anifeiliaid er mwyn diwallu eu hanghenion maethol.

Mae fitaminau yn gyfansoddion organig sydd eu hangen mewn symiau bach yn unig ac yn cael eu dosbarthu fel microfaetholion hanfodol. Gan nad ydynt wedi'u syntheseiddio mewndarddol, rhaid eu cael o'r diet. Mae gan fitaminau swyddogaethau biocemegol amrywiol, sy'n ofynnol ar gyfer cynnal iechyd arferol a chywirdeb metabolig. Mae gofynion diet cathod ar gyfer fitaminau penodol yn wahanol i ofynion y rhan fwyaf o famaliaid eraill. Mae'r nodweddion arbennig hyn yn deillio o wahaniaethau sylweddol mewn gweithgareddau ensymau yn ystod y synthesis o niacin (fitamin B3) a fitamin A (NRC, 2006).

Mae niacin dietegol yn hanfodol mewn cathod gan fod niacin (a chyfansoddion cysylltiedig gan gynnwys asid nicotinig a nicotinamid adenine dinucleotide, NAD) yn chwarae rhan sylfaenol fel coensymau ym metaboledd carbohydradau, asidau amino a chyrff ceton mewn cathod. Yn wahanol i gŵn, ni all cathod syntheseiddio lefelau sylweddol o niacin o'r tryptoffan asid Amino hanfodol. Mae hyn oherwydd lefel gweithgaredd uchel iawn o ensym (carboxylase picolinig) sy'n trosi metabolyn tryptoffan yn gyflym i ffurfio asetyl-CoA yn hytrach na niacin, gan arwain at gynhyrchu niacin yn annigonol. O ganlyniad, mae gofyniad niacin ar gyfer cathod 2.4 gwaith yn uwch na chwn (NRC, 2006).

Yn yr un modd, mae cathod angen fitamin A dietegol, wedi'i ffurfio ymlaen llaw. Mae fitamin A yn hanfodol ar gyfer gweledigaeth, gwahaniaethu cellog a swyddogaeth imiwnedd cathod. Mae carotenoidau, er enghraifft, β-caroten, yn rhagflaenwyr ar gyfer fitamin A. Maent yn cael eu syntheseiddio gan blanhigion ac, felly, i'w cael yn gyffredin mewn llysiau, fel moron a thatws melys. Mewn cymhariaeth, mae meinwe anifeiliaid yn cynnwys crynodiadau cymharol isel o garotenoidau a symiau digonol o fitamin A. Fel cigysyddion gorfodol, nid oes gan gathod yr ensym sy'n ofynnol i gynhyrchu fitamin A o β-caroten, ac er y gallant amsugno β-caroten, ni allant ei drawsnewid i fitamin A (Schweigert et al., 2002). Dim ond mewn cathod y mae fitamin A wedi'i ffurfio ymlaen llaw yn ddeietegol yn hanfodol, gan fod gan gŵn yr ensymau sy'n hanfodol ar gyfer trosi carotenoidau (Zaghini & Biagi, 2005).

Fel cigysyddion gorfodol, mae cathod yn dibynnu'n helaeth ar faetholion a geir yn hawdd mewn meinweoedd anifeiliaid. Mae'n bwysig bod cathod yn cael dietau protein uchel sy'n cynnwys asidau amino hanfodol. Yn ogystal â'r asidau amino hanfodol a rennir â chŵn, mae angen taurin ar gathod, sydd i'w gael mewn cynhwysion sy'n tarddu o anifeiliaid. Mae crynodiadau uchel o asid brasterog hanfodol asid arachidonic a geir mewn meinwe anifeiliaid yn atgyfnerthu'r gofyniad hwn am faetholion, yn benodol mewn cynhyrchion anifeiliaid. Yn olaf, mae cathod angen fitaminau dietegol y gall mamaliaid eraill eu syntheseiddio mewndarddol. Mae enghreifftiau o'r rhain yn cynnwys niacin a fitamin A wedi'i ffurfio ymlaen llaw.

• Bauer, JJE (2008). Metaboledd asid brasterog hanfodol mewn cŵn a chathod. Revista Brasileira de Zootecnia, 37, 20-27.
• Eisert, R. (2011). Hypercarnivory a'r ymennydd: ailystyried gofynion protein cathod. Cylchgrawn Ffisioleg Gymharol B, 181(1), 1-17.
• FEDIAF (2021). Canllawiau Maeth ar gyfer Bwyd Anifeiliaid Anwes Cyflawn a Chyflenwol ar gyfer Cathod a Chŵn. Ffederasiwn Diwydiant Bwyd Anifeiliaid Anwes Ewrop. Brwsel.
• Hayes, KC, Carey, RE, & Schmidt, SY (1975). Dirywiad y retin sy'n gysylltiedig â diffyg taurin yn y gath. Gwyddoniaeth, 188(4191), 949-951.
• MacDonald, ML, Rogers, QR, & Morris, JG (1984). Maeth y gath ddomestig, cigysydd mamalaidd. Adolygiad blynyddol o faeth, 4(1), 521-562.
• Morris, JG, & Rogers, QR (1978). Meddwdod amonia yn y gath bron yn oedolyn o ganlyniad i ddiffyg dietegol o arginin. Gwyddoniaeth, 199(4327), 431-432.
• NRC (Cyngor Ymchwil Cenedlaethol). (2006). Gofynion maethol cŵn a chathod. Gwasg Academïau Cenedlaethol. Washington, DC.
• Pion, PD, Kittleson, MD, Rogers, QR, & Morris, JG (1987). Methiant myocardaidd mewn cathod sy'n gysylltiedig â thawrin plasma isel: cardiomyopathi cildroadwy. Gwyddoniaeth, 237(4816), 764-768.
• Russell, K., Murgatroyd, PR, & Batt, RM (2002). Mae ocsidiad protein net wedi'i addasu i gymeriant protein dietegol mewn cathod domestig (Felis silvestris catus). The Journal of Nutrition, 132(3), 456-460.
• Schweigert, FJ, Raila, J., Wichert, B., & Kienzle, E. (2002). Mae cathod yn amsugno β-caroten, ond nid yw'n cael ei drawsnewid i fitamin A. The Journal of nutrition, 132(6), 1610S-1612S.
• Trevizan, L., & Kessler, ADM (2009). Lipidau mewn maeth cŵn a chathod: metaboledd, ffynonellau a chymhwysiad mewn dietau ymarferol a therapiwtig. Revista Brasileira de Zootecnia, 38, 15-25.
• Trevizan, L., Kessler, ADM, Brenna, JT, Lawrence, P., Waldron, MK, & Bauer, JE (2012). Cynnal a Chadw Asid Arachidonic a Thystiolaeth o Δ5 Anhylifiad mewn Cathod sy'n cael eu Bwydo â Deietau Wedi'u Cyfoethogi ag Asid linolenig a Linoleig. lipidau, 47(4), 413-423.
• Verbrugghe, A., & Bakovic, M. (2013). Nodweddion hynod metaboledd un-carbon yn y gath cigysol llym a'r rôl mewn lipidosis hepatig feline. Maetholion, 5(7), 2811-2835.
• Zaghini, G., & Biagi, G. (2005). hynodion maethol a blasusrwydd diet yn y gath. Cyfathrebu ymchwil milfeddygol, 29(2), 39-44.